Es una enfermedad muy poco común. Se transmite de padres a hijos (hereditaria). Puede llevar a que se presente ceguera, sordera, diabetes y obesidad.
Causas
El síndrome de Alström es un trastorno hereditario de manera autosómica recesiva. Esto significa que ambos padres tienen que transmitir una copia de la variante del gen (ALMS1) para que la persona desarrolle la enfermedad.
Se desconoce la forma en que la variante del gen defectuoso causa el trastorno.
Este trastorno es muy poco frecuente.
Pruebas y exámenes
Un oftalmólogo examinará los ojos. El paciente puede presentar reducción en la visión.
Se pueden llevar a cabos exámenes para verificar:
- Niveles de glucemia (para diagnosticar niveles altos de azúcar en sangre o hiperglucemia)
- Audición
- Función cardíaca
- Función tiroidea
- Niveles de triglicéridos
Tratamiento
No existe ningún tratamiento específico para este síndrome. El tratamiento para síntomas puede abarcar:
- Medicamentos para la diabetes
- Audífonos
- Medicamentos para el corazón
- Reemplazo con hormona tiroidea
Grupos de apoyo
Alström Syndrome International -- www.alstrom.org
Expectativas (pronóstico)
Es probable que se presente lo siguiente:
- Sordera
- Ceguera permanente
- Diabetes tipo 2
La insuficiencia renal y hepática pueden empeorar.
Posibles complicaciones
Las complicaciones que se pueden presentar son:
- Por la diabetes
- Arteriopatía coronaria (por la diabetes y el colesterol alto)
- Fatiga y dificultad para respirar (si no se trata la función cardíaca deficiente)
Cuándo contactar a un profesional médico
Contacte a su proveedor de atención médica si usted o su hijo tienen síntomas de diabetes. Los síntomas comunes de diabetes incrementan la sed y la micción. Igualmente, busque atención médica oportuna si cree que su hijo no puede ver ni escuchar normalmente.
Nombres alternativos
Síndrome de Alström
Referencias
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O'Rahilly S, Farooqi IS. Genetic syndromes associated with obesity. In: Robertson RP, ed. DeGroot's Endocrinology. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 21.
Torres VE, Harris PC. Cystic diseases of the kidney. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Brenner and Rector's The Kidney. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 45.
Ultima revisión 7/16/2024
Versión en inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.